Invitrogen 18091200 SuperScript

Invitrogen 18091200 SuperScript

Invitrogen™

SuperScript™ IV 第一鏈合成系統(tǒng)

貨號: 18091200

適用于 RT-PCR 的 SuperScript™ IV 第一鏈合成系統(tǒng)經過優(yōu)化，以從純化 poly(A)+ 或總 RNA 中合成第一鏈 cDNA。這是一種專有 MMLV 突變體，可在 RT 反應中產生穩(wěn)健可靠的 cDNA 合成。SuperScript™ IV 合成系統(tǒng)相比基于 SuperScript™ III 的系統(tǒng)在抑制劑耐受性、合成性和反應速度等方面得到了很大提高，同時保留了前代系統(tǒng)的所有優(yōu)點，包括較高的熱穩(wěn)定性、高效全長 cDNA 合成以及較低的 RNase 活性。在多種樣品中存在可導致其他當前可用 RT 效率低下的抑制劑的情況下，SuperScript™ IV 系統(tǒng)仍能提供可靠、一致和快速的 cDNA 合成。

 Invitrogen 18091200 SuperScript™ IV 第一鏈合成系統(tǒng)

SuperScript™ IV 第一鏈合成系統(tǒng)包含 RT 反應所需的所有組分，以及一種其它對照基因和相關引物，同時為您提供定制 RT 設置的靈活性，以滿足您的應用需求。SuperScript™ IV 合成系統(tǒng)是實現 RT-PCR 應用高性能和靈活性。我們推薦將其用于所有 RT-PCR 應用，尤其是當重現性和可靠性成為主要考慮事項，以及 RNA 樣品中的抑制劑可能干擾 cDNA 合成，進而導致基因表達研究出現偏倚時，我們推薦使用這款產品。

SuperScript™ IV 第一鏈合成系統(tǒng)的特性包括：

•顯著提高了對各種可能干擾 cDNA 合成的抑制劑的耐受性

• 能在各類樣品中進行可靠、特異的 cDNA 合成

• 逆轉錄酶反應更快，將孵育時間從 >50 min 縮短至 10 min

• 持續(xù)合成能力明顯優(yōu)于 SuperScript™ III RT

酶來源

從表達 M-MLV pol 基因的大腸桿菌中提純制成，并經過改良提高了熱穩(wěn)定性和半衰期、合成性、抑制劑耐受性，降低了 RNase H 活性。

性能和質量檢測

脫氧核糖核酸內切酶、脫氧核糖核酸外切酶及核糖核酸酶分析；cDNA 產物的得率和長度。

單位定義

一個單位的 SuperScript™ IV RT 是指在 37°C 下使用多聚腺苷酸 (A) 寡核苷酸 (dT)12-18 作為模板/引物，將 1 nmole 脫氧核糖核酸在10分鐘內摻入酸可沉淀材料所需要的酶量。

單位反應條件

50 mM Tris-HCl（pH 值 8.3）、4 mM MgCl2、10 mM DTT、50 mM KCl、0.5 mM dTTP、0.4 MBq/mL [3H]-dTTP、0.4 mM 多聚腺苷酸 (A) 寡核苷酸 (dT)12-18 和酶，20 μL，37°C 下 10分鐘。

試劑盒包括 SuperScript™ IV 逆轉錄酶 (RT)，這是一種專有 MMLV 突變體，可在 RT 反應中產生穩(wěn)健可靠的 cDNA 合成。SuperScript IV 合成系統(tǒng)相比基于 SuperScript III 的系統(tǒng)在抑制劑耐受性、合成性和反應速度等方面得到了很大提高，同時保留了前代系統(tǒng)的所有優(yōu)點，包括較高的熱穩(wěn)定性、高效全長 cDNA 合成以及較低的 RNase 活性。在多種樣品中存在可導致其他當前可用 RT 效率低下的抑制劑的情況下，SuperScript IV 系統(tǒng)仍能提供可靠、一致和快速的 cDNA 合成。

SuperScript IV 第一鏈合成系統(tǒng)包含 RT 反應所需的所有組分，以及一種其它對照基因和相關引物，同時為您提供定制 RT 設置的靈活性，以滿足您的應用需求。SuperScript IV 合成系統(tǒng)是實現 RT-PCR 應用高性能和靈活性。我們推薦將其用于所有 RT-PCR 應用，尤其是當重現性和可靠性成為主要考慮事項，以及 RNA 樣品中的抑制劑可能干擾 cDNA 合成，進而導致基因表達研究出現偏移時，我們推薦使用這款產品。

SuperScript IV 第一鏈合成系統(tǒng)的特性包括：

顯著提高了對各種可能干擾 cDNA 合成的抑制劑的耐受性

能在各類樣品中進行可靠、特異的 cDNA 合成

逆轉錄酶反應更快，將孵育時間從>50分鐘縮短至10分鐘

明顯優(yōu)于 SuperScript III RT 的合成性

酶來源

從表達 M-MLV pol 基因的大腸桿菌中純化獲得，經過改良后提高了熱穩(wěn)定性和半衰期、合成性、抑制劑耐受性并降低了 RNase H 活性。

性能和質量測試

脫氧核糖核酸內切酶、脫氧核糖核酸外切酶及核糖核酸酶分析；cDNA 產物的產率和長度。

單位定義

SuperScript IV RT 的一個單位是使用 poly(A) oligo(dT)12-18 作為模板/引物，在37°C條件下10分鐘內將 1 nmole 脫氧核糖核苷酸摻入酸性可沉淀物質所需的酶量。

單位反應條件

50 mM Tris-HCl (pH 8.3)、4 mM MgCl2、10 mM DTT、50 mM KCl、0.5 mM dTTP、0.4 MBq/mL [3H]-dTTP、0.4 mM poly(A) oligo (dT)12-18 以及20μL酶，在37°C下進行10分鐘。

僅供科研使用。不可用于診斷程序。

貨號 規(guī)格 單位規(guī)格 包括 反應次數

18091200 完整規(guī)格 Each Kit only 200 次反應    

18091050 完整規(guī)格 Each Kit only 50 次反應      

18091150 完整規(guī)格 Each Kit with ezDNase 50 次反應    

18091300 完整規(guī)格 Each Kit with ezDNase 200 次反應