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目前有哪些比較熱門的腫瘤單細(xì)胞制備技術(shù)?

更新時(shí)間:2025-06-05      點(diǎn)擊次數(shù):104

目前有哪些比較熱門的腫瘤單細(xì)胞制備技術(shù)?

以下是一些目前比較熱門的腫瘤單細(xì)胞制備技術(shù):


  • 基于酶解的試劑盒法

    • 腫瘤組織快速解離試劑盒2:采用三階酶控解離技術(shù),由膠原酶 VI、中性蛋白酶及熱滅活胎牛血清組成定向酶解系統(tǒng)。能空間選擇性裂解腫瘤間質(zhì)中的膠原纖維,含鈣離子穩(wěn)定劑保護(hù)膜結(jié)構(gòu),還有 RNase 抑制劑保護(hù) RNA。配套漸進(jìn)式篩網(wǎng)系統(tǒng)和離心渦旋技術(shù),可將細(xì)胞活性維持在 93% 以上,且解離耗時(shí)短,僅 35 分鐘,顯著優(yōu)于傳統(tǒng)機(jī)械研磨法。

    • Miltenyi Tumor Dissociation Kit:專為從人類腫瘤組織溫和快速地生成單細(xì)胞懸液而開發(fā),針對(duì)高產(chǎn)量的腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞進(jìn)行了優(yōu)化,同時(shí)保留重要的細(xì)胞表面表位,非常適合與 gentlemacs™解離器結(jié)合,實(shí)現(xiàn)省時(shí)且可重復(fù)的單細(xì)胞懸液制備。

  • 單細(xì)胞多組學(xué)測(cè)序技術(shù) Parallel - seq1:由清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張強(qiáng)鋒副教授課題組開發(fā),結(jié)合了組合條形碼標(biāo)記與微液滴測(cè)序技術(shù),實(shí)現(xiàn) “微液滴過載" 策略。可高通量、低成本地在同一個(gè)單細(xì)胞中同步測(cè)量基因表達(dá)(scRNA - seq)和染色質(zhì)可及性(scATAC - seq)。一次實(shí)驗(yàn)可并行分析數(shù)十萬乃至百萬級(jí)細(xì)胞,支持多樣本的多組學(xué)聯(lián)合分析,降低批次效應(yīng)影響,單個(gè)細(xì)胞成本僅為現(xiàn)有技術(shù)的約 1/30。

  • 機(jī)械解離與酶解結(jié)合法:通過機(jī)械離解和酶解離的組合,例如使用剪刀、鑷子等器械先將腫瘤組織剪碎,再利用組織研磨器等進(jìn)一步破碎,然后結(jié)合膠原酶 / 透明質(zhì)酸酶混合物等進(jìn)行酶解,最終獲得較高存活率的單細(xì)胞懸浮液。這種方法可以充分發(fā)揮機(jī)械解離和酶解的優(yōu)勢(shì),在保證細(xì)胞活性的同時(shí),提高解離效率。




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